سدیم لورت سولفات (T3D3630) یا تگزاپون
ثبت اطلاعات
نسخه 2.0
تاریخ ایجاد 2009-11-28 02:36:32 UTC
تاریخ به روز رسانی 2014-12-24 20:26:15 UTC
شماره دسترسی T3D3630
شناسایی
نام رایج Sodium laureth sulfate
کلاس مولکول کوچک تگزاپون
توضیحات Sodium laureth sulfate یک ماده شوینده و سورفکتانت است که در بسیاری از محصولات مراقبت شخصی (صابون، شامپو، خمیر دندان و غیره) یافت می شود. این یک عامل کف کننده ارزان و بسیار موثر است که با مخلوط کردن اسید سولفوریک، مونودودسیل استر و نمک سدیم ساخته می شود. سدیم لورت سولفات ممکن است باعث تحریک چشم یا پوست شود. (6)
نوع مرکب
سم آرایشی
استر
اتر
سم خانگی
Lachrymator
ترکیب آلی
ترکیب مصنوعی
ساختار شیمیایی
شست
مترادف ها
نمایش دهید
10
ورودی های
جستجو کردن:
مترادف تگزاپون
2- نمک سدیم هیدروژن سولفات (دودسیلوکسی) اتانول
2-(دودسیلوکسی) اتیل سدیم سولفات
آویرول 100 ای
Conco سولفات ما
سیکلوریل na
دودسیل سدیم اتوکسی سولفات
الفان 242
Elfan NS 242
Elfan NS 243
Empicol ESB 3
نمایش 1 تا 10 از 71 ورودی
قبلی12345…8بعدی
فرمول شیمیایی C14H29NaO5S
میانگین جرم مولکولی 332.432 گرم بر مول
جرم تک ایزوتوپی 332.163 گرم بر مول
شماره ثبت CAS 9004-82-4
IUPAC نام سدیم 2-(دودسیلوکسی) اتیل سولفات
نام سنتی سدیم 2-(دودسیلوکسی) اتیل سولفات
SMILES [Na+].CCCCCCCCCCCCCOCCOS([O-])(=O)=O
شناسه InChI InChI=1S/C14H30O5S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-18-13-14-19-20(15,16)17; /h2-14H2,1H3,(H,15,16,17);/q;+1/p-1
کلید InChI InChIKey=ASEFUFIKYOCPIJ-UHFFFAOYSA-M
تاکسونومی شیمیایی
توضیحات متعلق به کلاس ترکیبات آلی است که به عنوان مونو استرهای اسید سولفوریک شناخته می شوند. اینها ترکیبات آلی حاوی گروه عاملی مونو استر اسید سولفوریک، با ساختار عمومی ROS(O)(=O)=O، (R=گروه ارگانیل) هستند.
ترکیبات آلی پادشاهی
اسیدهای آلی و مشتقات سوپر کلاس
کلاس اسیدهای سولفوریک آلی و مشتقات
زیر کلاس استرهای اسید سولفوریک
مونو استرهای اسید سولفوریک والد مستقیم
والدین جایگزین
آلکیل سولفات ها
دی آلکیل اترها
نمک های سدیم آلی
اکسیدهای آلی
مشتقات هیدروکربنی
جایگزین ها
آلکیل سولفات
سولفات استر
مونو استر اسید سولفوریک
نمک آلی فلز قلیایی
اتر
دی آلکیل اتر
ترکیب اکسیژن آلی
اکسید آلی
مشتق هیدروکربن
نمک سدیم ارگانیک
نمک ارگانیک
ترکیب اکسیژن ارگانو
ترکیب غیر حلقوی آلیفاتیک
چارچوب مولکولی ترکیبات غیر حلقوی آلیفاتیک
توصیفگرهای خارجی موجود نیست
خواص بیولوژیکی
وضعیت شناسایی و تعیین نشده است
منشاء اگزوژن
مکان های تلفن همراه
غشاء
مکان های بیوفلوید در دسترس نیست
مکان های بافت در دسترس نیست
مسیرها در دسترس نیستند
برنامه ها در دسترس نیستند
نقش های بیولوژیکی موجود نیست
نقش های شیمیایی موجود نیست
مشخصات فیزیکی
حالت جامد
ظاهر پودر سفید.
ویژگی های تجربی
ارزش ملک
نقطه ذوب در دسترس نیست
نقطه جوش در دسترس نیست
حلالیت 0.187 میلی گرم در میلی لیتر در 25 درجه سانتی گراد
LogP در دسترس نیست
خواص پیش بینی شده
منبع ارزش ملک
حلالیت در آب 0.0076 گرم در لیتر ALOGPS
logP 4.04 ALOGPS
logP 4.37 ChemAxon
logS -4.6 ALOGPS
pKa (قوی ترین اسیدی) -1.7 ChemAxon
pKa (قوی ترین پایه) -4.1 ChemAxon
شارژ فیزیولوژیکی -1 ChemAxon
تعداد گیرنده هیدروژن 4 ChemAxon
تعداد اهداکننده هیدروژن 0 ChemAxon
مساحت سطح قطبی 75.66 Ų ChemAxon
تعداد باند قابل چرخش 15 ChemAxon
انکسار 78.86 m³·mol-1 ChemAxon
قطبش پذیری 36.56 ų ChemAxon
تعداد حلقه 0 ChemAxon
فراهمی زیستی 1 ChemAxon
قانون پنج بله ChemAxon
فیلتر Ghose بله ChemAxon
قانون Veber بله ChemAxon
قانون شبیه MDDR بله ChemAxon
طیف
طیف
نوع طیف توضیحات Splash Key View
LC-MS/MS پیش بینی شده طیف LC-MS/MS پیش بینی شده - 10 ولت، splash مثبت10-001j-6936000000-449907010ea90ea7115d JSpectraViewer
LC-MS/MS پیش بینی شده طیف LC-MS/MS پیش بینی شده - 20 ولت، اسپلش مثبت10-0002-9810000000-154cf486ff8fa68c0d45 JSpectraViewer
LC-MS/MS پیش بینی شده طیف LC-MS/MS پیش بینی شده - 40 ولت، splash مثبت10-00kb-8910000000-01ed8b46b3b1cc4a2701 JSpectraViewer
LC-MS/MS پیش بینی شده طیف LC-MS/MS پیش بینی شده - 10 ولت، اسپلش منفی10-001i-0309000000-d0dfa979e5680f770182 JSpectraViewer
LC-MS/MS پیش بینی شده طیف LC-MS/MS پیش بینی شده - 20 ولت، اسپلش منفی10-001i-5923000000-ca79024f8d00cdaf579b JSpectraViewer
LC-MS/MS پیش بینی شده طیف LC-MS/MS پیش بینی شده - 40 ولت، پاشش منفی10-001i-9400000000-d84fd0d37a5caece94c9 JSpectraViewer
نمایه سمیت
مسیر قرار گرفتن در معرض دهان (3) ; استنشاق (3) ; پوستی (4)
مکانیسم سمیت در حالی که سدیم لورت سولفات خود سمی نیست، یک عامل نیتروز کننده است. عوامل نیتروزه کننده ممکن است تجزیه شوند و/یا واکنش نشان دهند و باعث آلودگی نیتروزامین شوند. نیتروزامین ها از آمین ها و آمیدهای ثانویه در حضور یون های نیتریت تولید می شوند و اعتقاد بر این است که سرطان زا هستند. هنگامی که نیتروزامین ها وارد بدن می شوند، توسط آنزیم های سیتوکروم P-450 فعال می شوند. سپس اعتقاد بر این است که آنها اثرات سرطان زایی خود را با تشکیل ترکیب های اضافی DNA در اتم های N و O القا می کنند. لورت سولفات سدیم همچنین ممکن است با سطوح پایین 1،4-دیوکسان، یکی دیگر از مواد سرطان زا، آلوده باشد. (4، 5، 1، 2، 3، 6)
متابولیسم نیتروزامین ها می توانند وارد بدن شوند
منبع
خلاصه ترکیبی
لوریل اتر سولفات سدیم یا تگزاپون
PubChem CID 21889068
ساختار
لوریل اتر سولفات sodium_small.png
ساختارهای مشابه را پیدا کنید
فرمول مولکولی C24H50Na2O5S
مترادف ها
لوریل اتر سولفات سدیم
دی سدیم؛ 1-دودکوکسی دودکان؛ سولفات
1335-72-4
FT-0775147
وزن مولکولی
496.7
ترکیب مادر
CID 20667 (دودسیل اتر)
ترکیبات جزء
CID 1118 (اسید سولفوریک)
CID 5360545 (سدیم)
CID 20667 (دودسیل اتر)
تاریخ
تغییر
30-10-2021
ایجاد کردن
05/12/2007
1Structures HelpNew window
1.12D Structure Help پنجره جدید
ساختارهای مشابه را پیدا کنید
دریافت تصویر
دانلود
تصویر ساختار شیمیایی
لوریل اتر سولفات سدیم.png
تمام صفحه
بزرگنمایی
کوچک نمایی
PubChem
1.23D وضعیت راهنما پنجره جدید
تولید Conformer مجاز نیست زیرا عنصر پشتیبانی نشده MMFF94s، بیش از حد انعطاف پذیر، مخلوط یا نمک است
2نام ها و شناسه ها راهنما پنجره جدید
2.1 توصیفگرهای محاسبه شده راهنما پنجره جدید
2.1.1 نام IUPAC راهنما پنجره جدید
دی سدیم؛ 1-دودکوکسی دودکان؛ سولفات
محاسبه شده توسط Lexichem TK 2.7.0 (نسخه PubChem 2021.05.07)
2.1.2InChI HelpNew Window
InChI=1S/C24H50O.2Na.H2O4S/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-24-22-20-18-16-14-12- 10-8-6-4-2;;;1-5(2،3)4/h3-24H2،1-2H3؛;;(H2،1،2،3،4)/q;2*+1 ;/p-2
محاسبه شده توسط InChI 1.0.6 (نسخه PubChem 2021.05.07)
2.1.3InChI Help پنجره جدید
SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L
محاسبه شده توسط InChI 1.0.6 (نسخه PubChem 2021.05.07)
2.1.4 لبخند متعارف راهنما پنجره جدید
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC.[O-]S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]
محاسبه شده توسط OEChem 2.3.0 (نسخه PubChem 2021.05.07)
2.2 فرمول مولکولی راهنما پنجره جدید
C24H50Na2O5S
محاسبه شده توسط PubChem 2.1 (نسخه PubChem 2021.05.07)
2.3 مترادف HelpNew Window
2.3.1 مترادف های ارائه شده توسط سپرده گذار HelpNew Window
لوریل اتر سولفات سدیم یا تگزاپون
دی سدیم؛ 1-دودکوکسی دودکان؛ سولفات
1335-72-4
FT-0775147
کاربردهای تگزاپون نیز بسیار متنوع می باشد.
3ویژگی های شیمیایی و فیزیکی راهنما پنجره جدید
3.1ویژگی های محاسبه شده راهنما پنجره جدید
نام ملک مرجع ارزش ملک
وزن مولکولی 496.7 محاسبه شده توسط PubChem 2.1 (نسخه PubChem 2021.05.07)
تعداد اهداکننده پیوند هیدروژنی 0 محاسبه شده توسط Cactvs 3.4.8.18 (نسخه PubChem 2021.05.07)
تعداد گیرنده پیوند هیدروژنی 5 محاسبه شده توسط Cactvs 3.4.8.18 (نسخه PubChem 2021.05.07)
تعداد پیوند قابل چرخش 22 محاسبه شده توسط Cactvs 3.4.8.18 (نسخه PubChem 2021.05.07)
جرم دقیق 496.31743443 محاسبه شده توسط PubChem 2.1 (نسخه PubChem 2021.05.07)
جرم مونوایزوتوپی 496.31743443 محاسبه شده توسط PubChem 2.1 (نسخه PubChem 2021.05.07)
سطح توپولوژیکی قطبی 97.9 Ų محاسبه شده توسط Cactvs 3.4.8.18 (نسخه PubChem 2021.05.07)
شمارش اتم سنگین 32 توسط PubChem محاسبه شده است
شارژ رسمی 0 توسط PubChem محاسبه شده است
Complexity 254 Computed by Cactvs 3.4.8.18 (نسخه PubChem 2021.05.07)
تعداد اتم ایزوتوپ 0 توسط PubChem محاسبه شده است
تعداد 0 استریوستر اتم تعریف شده توسط PubChem محاسبه شده است
تعداد استریوسنتز اتمی تعریف نشده 0 توسط PubChem محاسبه شده است
تعداد استریوسنتز باند تعریف شده 0 توسط PubChem محاسبه شده است
تعداد استریوسنتز باند تعریف نشده 0 توسط PubChem محاسبه شده است
تعداد واحد پیوند کووالانسی 4 توسط PubChem محاسبه شده است
Compound Canonicalized بله توسط PubChem محاسبه شده است (انتشار 07.05.2021)
4سوابق مرتبط راهنما پنجره جدید
4.1 ترکیبات مرتبط با حاشیه نویسی HelpNew Window
97 مورد
مشاهده ردیفها و جزئیات بیشتر
دانلود
مرتب سازی بر اساس
نزولی
CID ترکیبی
ساختار
CID ترکیبی
نام
فرمول مولکولی تگزاپون
وزن مولکولی، گرم در مول
ساختار 3017355 منیزیم؛ 1-دودکوکسی دودکان؛ سولفات C24H50MgO5S 475
ساختار 20029355 کلسیم؛ 1-دودکوکسی دودکان؛ سولفات C24H50CaO5S 490.8
ساختار 20813378 سدیم؛ 2-هپتادکوکسی اتیل سولفات C19H39NaO5S 402.6
ساختار 23023257 روی؛ 1-دودکوکسی دودکان؛ سولفات C24H50O5SZn 516.1
ساختار 23662608 سدیم 2-(2-(تری دسیلوکسی)اتوکسی) اتیل سولفات C17H35NaO6S 390.5
1
2
3
...
20
بعد
4.2 مرکب والد HelpNew
CID 20667 (دودسیل اتر)
4.3 ترکیبات مؤلفه راهنما پنجره جدید
CID 1118 (اسید سولفوریک)
CID 5360545 (سدیم)
منبع
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Lauryl-ether-sulfate-sodium#section=Parent-Compound
فرآیند تولید n- هگزان با استفاده از روغن رافین فرمت شده
خواص و کاربردهای هگزان نیز بسیار جالب و مورد توجه است که پیشنهاد می کنیم مطالعه کنید.
خلاصه
این اختراع به فرآیندی برای تولید n- هگزان با استفاده از روغن رافینات فرفرمت مربوط می شود. پس از اینکه روغن رافینات در یک برج کربن زدایی C5 پیش تصفیه شد ، اجزای سبک C5 مخلوط کم جوش از بالای برج کربن زدایی C5 تقطیر می شود. اجزای مخلوط C6 و C7 در پایین برج کربن زدایی C75 وارد برج کربن سازی C7 می شوند. پس از تصفیه اجزای مخلوط C6 و C7 در برج کربن سازی C7 ، اجزای مخلوط C7 از پایین برج کربن زدایی C7 تخلیه می شوند. اجزای مخلوط جدا نشده از بالای برج وارد یک برج کربن زدایی C6 می شوند.
پس از تصفیه در برج کربن زدایی C6 ، مقطرها در بالای برج کربن زدایی C6 اجزای C6 مخلوط می شوند ، مخلوطی در پایین برج کربن زدایی C6 وارد برج تقطیر استخراجی می شود. کسری در بالای برج تقطیر استخراج n- هگزان خالص بالا است ، مخلوطی در پایین برج تقطیر استخراج وارد برج بازیابی حلال می شود. یک تقطیر در بالای برج بازیابی حلال متیل سیکلوپنتان و یک تقطیر در پایین برج بازیابی حلال یک عامل استخراج است که می توان مجدداً از آن استفاده کرد. این فرایند مشکلات استفاده جامع از روغن رافینیت اصلاح شده یک پالایشگاه نفت را حل می کند و سطح پردازش عمیق محصولات نفتی را افزایش می دهد. غلظت n- هگزان می تواند به بیش از 95 reach برسد. و همزمان ، اجزای مخلوط C5 ، C6 مخلوط و ترکیب C7 بازیافت می شوند.
منبع
استفاده از هگزان
از نظر صنعتی ، هگزان ها را می توان در فرمولاسیون چسب کفش ، سقف و محصولات چرمی استفاده کرد. آنها همچنین می توانند برای استخراج روغن های پخت و پز (مانند روغن سویا یا روغن کانولا) از دانه ها ، برای چربی زدایی و تمیز کردن اقلام مختلف و در تولید منسوجات استفاده شوند. به طور معمول ، در ایالات متحده ، از آنها برای استخراج روغن سویا بر اساس مواد غذایی استفاده می شود و همچنین به طور بالقوه به عنوان آلاینده در تمام محصولات غذایی سویا که می توان از این تکنیک استفاده کرد ، وجود دارد. عدم وضع مقررات توسط FDA (اداره غذا و دارو ، ایالات متحده) در مورد این آلاینده موضوعی بحث برانگیز است.
یکی از هگزانهای آزمایشگاهی معمولی استفاده از چربی و آلاینده های روغنی از آب و خاک برای تجزیه و تحلیل است. از آنجایی که حلال هگزان یا ترکیب هگزان را نمی توان به راحتی از حالت اولیه جدا کرد ، می توان از آن در آزمایشگاه برای واکنش هایی که شامل بازهای قوی تری است ، مانند آماده سازی ارگانولیتیوم ها استفاده کرد. به عنوان مثال ، به طور معمول ، بوتیلیتیوم ها به عنوان محلول هگزان عرضه می شوند.
به طور کلی ، هگزان ها به عنوان حلال غیر قطبی در کروماتوگرافی استفاده می شوند. آلکانهای بالاتر به عنوان ناخالصی های موجود در هگزان ها دارای همان زمان نگهداری محلول هستند ، این بدان معناست که بخش های حاوی هگزان نیز حاوی این ناخالصی ها هستند. در مورد کروماتوگرافی مقدماتی ، حجم زیاد غلظت هگزان می تواند منجر به نمونه ای شود که به میزان قابل توجهی توسط آلکان آلوده شده است. این می تواند منجر به بدست آوردن یک ترکیب جامد به عنوان روغن شود و آلکان ها ممکن است در تجزیه و تحلیل تداخل ایجاد کنند.
ایمنی هگزان
سمیت حاد هگزان نسبتاً کم است. استنشاق n-hexane یا hexane n با سرعت ppm 5000 به مدت تنها 10 دقیقه باعث ایجاد سرگیجه مشخص می شود. اگر مقدار آن 2500-1000 ppm به مدت 12 ساعت باشد ، می تواند باعث خستگی ، کاهش اشتها ، خواب آلودگی ، پارستزی در انتهای انتهایی شود. اگر ppm 2500-5000 باشد ، می تواند ضربان سرما در اندام ها ، ضعف عضلانی ، سردرد ، بی اشتهایی و تاری دید ایجاد کند.
تماس مزمن شغلی با افزایش سطوح n- هگزان یا هگزان n توصیف شده است که با سمیت عصبی در کارگران چاپخانه ها ، نوروپاتی محیطی در مکانیک خودرو در ایالات متحده ، کارخانه های تولید مبل و کفش در اروپا ، آسیا و آمریکای شمالی مرتبط است. به
گاهی اوقات ، n-Hexane برای مصارف مختلف مانند ، برای تغییر رنگ برای الکل ، مواد پاک کننده در صنایع نساجی ، مبلمان و چرم مجاز است.
مشابه بنزین ، هگزان نیز بسیار فرار است و خطر انفجار دارد.
خواص هگزان بسیار جالب است و کاربرد زیادی را برای آن ایجاد می کند.
نیروهای بین مولکولی هگزان
هگزان به دلیل 2 عامل یک مولکول غیر قطبی است. اولاً ، این پیوند تنها به عنوان C-H است که به دلیل هیدروژن و کربن که دارای الکترونگاتیوی مشابه زیادی هستند ، غیر قطبی است. ثانیاً ، هگزان متقارن است و بنابراین ، هر قطبی در مولکول از بین می رود. بنابراین ، تنها نیروی بین مولکولی که در هگزان عمل می کند ، نیروهای van der Waals/نیروهای پراکندگی لندن یا نیروهای دوقطبی-دوقطبی ناشی شده هستند.
جایی که اینها توسط الکترونهای موجود در هگزان الکترونهای دفع کننده در مولکولهای هگزان همسایه ایجاد می شوند ، بنابراین یک دوقطبی مثبت یا بار مثبت ایجاد می کند ، که سپس با نواحی متراکم از الکترون در مولکول اصلی تعامل می کند.
منبع
بنزالکونیوم کلراید برای چه مواردی استفاده می شود؟
بنزالکونیم کلرید دارای سه دسته اصلی استفاده است: به عنوان یک بیوسید ، یک سورفاکتانت کاتیونی و عامل انتقال فاز در صنایع شیمیایی. به طور گسترده ای در لوازم آرایشی ، دستمال مرطوب ، ضد عفونی کننده دست و سطح استفاده می شود. بنزالکونیوم کلرید یک روش م ofثر پیشگیری از بارداری بود [24] .9 اکتبر 2017
بنزالکونیوم کلراید چگونه باکتری ها را از بین می برد؟
بنزالکونیوم کلراید چگونه میکروب ها را از بین می برد؟
بنزالکونیوم کلراید به عنوان یک ضد میکروب با طیف گسترده شناخته می شود. این کار با ایجاد اختلال در غشای میکروبها باعث تضعیف و در نهایت کشتن آنها می شود. از آنجا که عملکرد بنزالکونیوم کلرید میکروب ها را از بین می برد ، این عنصر Biocide نامیده می شود.
آیا بنزالکونیوم کلرید برای انسان بی خطر است؟
بنزالکونیم کلراید ، بیوسید ، نگهدارنده و سورفاکتانت مرتبط با سوزش و حساسیت شدید پوست ، چشم و تنفس ، یک حساس کننده است که مخصوصاً برای افراد مبتلا به آسم یا بیماریهای پوستی مانند اگزما خطرناک است. بنزالکونیم کلرید در بسیاری از مواد ضدعفونی کننده و لوازم تمیز کننده خانگی یافت می شود.
جستجوی: آیا بنزالکونیوم کلرید برای انسان بی خطر است؟
آیا بنزالکونیوم کلراید برای پوست شما مضر است؟
شناخته شده است که مواد نگهدارنده معمولی مانند بنزالکونیوم کلراید (BAK) باعث تحریک پوست در غلظت های بالا می شود. این اثر وابسته به دوز باعث بی نظمی و ضخیم شدن ساختارهای زیر سلولی می شود که منجر به فعال شدن پروستاگلاندین E2 ، IL-1α ، IL-6 و مرگ سلولی می شود. 22 نوامبر 2017
چرا بنزالکونیوم کلرید مضر است؟
بنزالکونیوم کلرید یک پوست انسان و محرک شدید چشم است. این ماده مشکوک به مسمومیت تنفسی ، سم زدا ، سمی دستگاه گوارش و سم زدای عصبی است. ... محلولهای غلیظ برای انسان سمی است و باعث خوردگی/سوزش پوست و مخاط و در صورت مصرف داخلی در حجم کافی می شود.
بنزالکونیوم کلرید چیست و چرا استفاده می شود؟
بنزالکونیوم کلرید یک ماده ضد عفونی کننده و ضدعفونی کننده آمونیوم چهارم با عملکرد و موارد مشابه سایر سورفکتانت های کاتیونی است. همچنین به عنوان نگهدارنده ضد میکروبی برای محصولات دارویی استفاده می شود.
منبع